محققان سیستمی را آپدیت کرده اند که پیشرفت بیماری هانتینگتون را طبقه بندی می کند. ردیابی پیشرفت در 4 مرحله غربالگری کارآزمایی بالینی و تفسیر داده‌ها را آسان‌تر و سریع‌تر می‌کند و راه را برای آزمایش‌های پیش علامتی هموار می‌کند.
پس از دریافت دوز بالای ژن درمانی یونیکور برای بیماری هانتینگتون، چند بیمار عوارض جانبی جدی را تجربه کردند، اما اکنون در حال بهبودی هستند. HDBuzz معنی این را برای داروی آزمایشی کاهش دهنده هانتینگتین، یعنی AMT-130 بررسی می کند.
کارآزمایی فاز 3 نقطه پایانی اولیه خود یعنی کند کردن تضعیف عملکرد در بیماری هانتینگتون را از دست داد
یونیکور در حال انجام آزمایش‌های ایمنی اولین ژن درمانی برای هانتینگتون است. یک بیانیه مطبوعاتی اخیر یک به روز رسانی یک ساله را در مورد اولین گروه 10 نفری که برای دریافت این داروی آزمایشی تحت عمل جراحی قرار گرفتند، ارائه کرد. بیایید بیشتر در مورد تفسیر
HDBuzz با ناراحتی این خبر را به اشتراک می‌گذارد که کارآزمایی VIBRANT-HD برای داروی خوراکی کاهش‌دهنده هانتینگتین، براناپلام، برای ایمنی شرکت‌کنندگان به‌طور موقت به حالت تعلیق درآمده است.
هر دو شرکت PTC Therapeutics و uniQure (یونیکور) به‌روزرساني‌هاي کارآزمايي‌هاي باليني مربوطه خود و آزمايش روش‌هاي مختلف کاهش ميزان هانتينگتين را به اشتراک گذاشته‌اند. ما داده‌هاي ارائه‌شده از هر دوی اين مطالعات را برای خانواده هانتینگتون بررسي مي‌کنيم
هفته گذشته، شرکت داروسازی PTC بیانیه‌ای منتشر کرد که در آن اعلام کرد استخدام شرکت‌کنندگان آزمایش PIVOT-HD در بخش ایالات متحده متوقف شده است. در این مقاله، ما دقیقاً آنچه را که میدانیم و معنی این اعلامیه را بیان می کنیم.
پس از وقفه 3 ماهه در ثبتنام به دلیل نگرانی در مورد عوارض جانبی، یونیکور این خبر خوب را به اشتراک گذاشت که کارآزمایی AMT-130 برای ژن درمانی هانتینگتون طبق برنامه ریزی انجام شده و با اقدامات ایمنی جدید ادامه خواهد یافت.
شرکت نوارتیس (Novartis) اعلام کرده است که به توسعه داروی براناپلام در بیماری هانتینگتون پایان می دهد. در اینجا، آخرین اخبار و تأثیر آن بر جامعه هانتینگتون را بررسی می کنیم.