دانشمندان کل ژنوم را برای یافتن اهداف درمانی بالقوه جدید برای HD بررسی می کنند. این مطالعه جاه طلبانه داده های زیادی را برای محققان HD فراهم می کند.
جایگزینی سلول ها با HD در مغز می تواند یک استراتژی درمانی موثر باشد. کار اخیر نشان میدهد که گلیا تزریق شده به مغز موش سلولهای مسنتر را از بین میبرد، اما به دلیلی شگفتانگیز - به دلیل سن بیشتر، نه HD!
کارآزمایی بالینی کوچکی از دوز بالای تیامین و بیوتین برای درمان HDدر اسپانیا در دست برنامه ریزی است. این کارآزمایی بر اساس تحقیقاتی است که HD را به یک بیماری تخریبکننده عصبی دیگر به نام (BTBGD) مرتبط میکند.
محققان علت و اثر اشکال مختلف پروتئين هانتینگتین را بررسي مي کنند. آنها دريافتند هانتینگتین منبسط شده و منبسط نشده به ارتباطات سلولي مغز کمک مي کند و مغز ظرفيت شگفت انگيزي براي جبران تغييرات مربوط به بيماري دارد.