اکنون دوز نخستین شرکت‌کننده در کارآزمایی فاز ۳ PRECISE-HDِ پریدُپیدین برای HD تجویز شده است. این مطالعه بررسی می‌کند آیا این دارو می‌تواند روند پیشرفت بیماری را در افرادی که بیشترین احتمال بهره‌مندی را دارند کند کند یا نه.

پژوهش تازه نشان می‌دهد HTT1a—یک شکل کوتاه‌شده و سمی از هانتینگتین—می‌تواند یکی از محرک‌های اصلی بیماری و یک هدف درمانی امیدوارکننده در HD باشد.

یک مطالعه فاز ۱ جدید در حال آزمایش SRP-1005 است، یک درمان کاهنده هانتینگتین که با تزریق زیر پوست انجام می‌شود. هنوز در مراحل اولیه هستیم، اما این رویکرد می‌تواند یک ابزار مهم جدید به جعبه ابزار توسعه داروهای HD اضافه کند.

اعلام جایزه HDBuzz برای نویسندگان جوان علم در سال ۲۰۲۶ – با حمایت بنیاد بیماری‌های ارثی!

داده‌های کارآزمایی بالینی می‌توانند مدت‌ها پس از پایان یک مطالعه، محرک کشف‌های علمی باشند. پریلِنیا داده‌های بازوی دارونما از ۲ کارآزمایی بالینی HD را به CHDI اهدا کرد؛ منبعی ارزشمند برای پژوهشگران تا اثرات دارونما، پیشرفت HD و طراحی کارآزمایی‌های آینده را بهتر درک کنند.

تصمیم روش برای توقف توسعه دو برنامه کاهش‌دهنده HTT ناامیدکننده است، اما داستان به اینجا ختم نمی‌شود. سال‌ها تحقیق به برخی پرسش‌های کلیدی پاسخ داد، بسیاری پرسش‌های جدید را مطرح کرد و نسل بعدی آزمایش‌های HD را آگاه خواهد ساخت.

ژوئیه ماه سختی برای تحقیقات بیماری هانتینگتون بود، با پایان دادن دو برنامه HD توسط روش. اما این ماه همچنین ابزارهای جدید و امیدوارکننده، بازیگر جدیدی در گسترش سوماتیک، و کارهای مهمی در زمینه تغذیه و خودآگاهی در HD به همراه داشت.