دانشمندان کل ژنوم را غربال می‌کنند تا اهداف درمانی بالقوه جدیدی برای بیماری HD پیدا کنند. این مطالعه جاه‌طلبانه، داده‌های فراوانی را برای محققان HD فراهم می‌کند.

دانشمندان شجاع دفترچه‌های خود را باز می‌کنند تا به پیشبرد تحقیقات HD به خطر «پیشی گرفتن» کمک کنند.

بالاخره یک مطالعه بزرگ نشان می‌دهد که بیماری هانتینگتون در دوران کودکی چگونه است. این به ما کمک می‌کند تا بفهمیم آیا داروهای جدید در کودکان نیز مؤثر هستند یا خیر.

FDA والبنازین، که با نام INGREZZA نیز شناخته می‌شود، را به عنوان درمانی برای علائم حرکتی بیماری هانتینگتون تایید کرده است.

ساختار پروتئین هانتینگتین اکنون به لطف میکروسکوپ الکترونی کرایو مشخص شده است. این یک اتفاق مهم است

از هیاهو دوری کنید: HDBuzz ده «قانون طلایی» برای خواندن یک خبر یا بیانیه مطبوعاتی درباره بیماری هانتینگتون ارائه می‌دهد

هم PTC Therapeutics و هم uniQure به‌روزرسانی‌هایی را از آزمایش‌های بالینی مربوط به خود به اشتراک گذاشته‌اند که رویکردهای مختلف کاهش هانتینگتین را آزمایش می‌کنند. ما داده‌های ارائه شده از هر دوی این مطالعات و معنای آن برای اعضای خانواده HD را بررسی می‌کنیم.

آلل‌های حد واسط و نفوذ کاهش یافته – ناحیه ‘خاکستری’ ژنتیکی بیماری هانتینگتون، توضیح داده شد

آیا خاموش‌سازی ژن به همان اندازه که برای بیماری هانتینگتون هیجان‌انگیز به نظر می‌رسد، هست و آینده چه چیزی در انتظار دارد؟