کاهش دهنده هانتینگتین

⏱️ زمان مطالعه: ۸ دقیقه | یک داروی خوراکی برای بیماری هانتینگتون در استرالیا واجد شرایط دریافت تأیید تسریع‌شده شده است. این هنوز تأیید کامل نیست، اما مسیر سریع‌تری را برای رساندن این قرص روزی یک‌بار به افراد مبتلا به HD در زمان کوتاه‌تر باز می‌کند.

⏱️ زمان مطالعه: ۱۰ دقیقه | FDA پیش از تأیید AMT-130 برای بیماری هانتینگتون در آمریکا، داده‌های بیشتری می‌خواهد. uniQure در به‌روزرسانی‌ای در مارس ۲۰۲۶ اعلام کرد داده‌های فعلی فاز ۱/۲ برای این سازمان کافی نبوده است. ممکن است به یک کارآزمایی جدیدِ تصادفی‌سازی‌شده با کنترلِ جراحیِ ساختگی نیاز باشد.

⏱️6 دقیقه زمان مطالعه | UniQure موفق به برگزاری جلسه نوع A با FDA شد، یک بحث با اولویت بالا برای مسائل فوری. ظرف 30 روز، هر دو طرف در مورد اینکه چه نوع بسته داده‌ای می‌تواند از پیشرفت AMT-130 در ایالات متحده پشتیبانی کند، بحث خواهند کرد.

POINT-HD شروع به تجویز داروی RG6496 به اولین شرکت‌کنندگان خود کرده است که نشان‌دهنده یک گام اولیه اما مهم برای یک رویکرد جدید و انتخابی در کاهش هانتینگتین است.

تکرارهای CAG می‌توانند با گذشت زمان و با استفاده از ژن HD، مانند چاله‌ها و ترک‌های رو به رشد در یک جاده قدیمی، طولانی‌تر شوند. تحقیقات جدید نشان می‌دهد که جلوگیری از استفاده سلول‌ها از ژن HTT این فرسودگی را کند می‌کند، که ممکن است شروع علائم در بیماری هانتینگتون (HD) را به تأخیر اندازد.

UniQure صورت جلسه جلسه FDA در مورد AMT-130 را دریافت کرد. در حالی که هیچ به‌روزرسانی جدیدی وجود نداشت، پاسخ جامعه قدرتمند بوده است، با بیش از 41 هزار امضا در دادخواست و حمایت یکپارچه از سازمان‌های بزرگ HD.

در یک بیانیه مطبوعاتی جدید، uniQure اعلام کرد که FDA دیگر با رویکرد آنها برای پیشبرد AMT-130، به ویژه استفاده از گروه کنترل خارجی، موافق نیست. مسیر پیش رو نامشخص است، اما uniQure همچنان به جامعه HD متعهد است.

چهار هفته از به‌روزرسانی مثبت uniQure در مورد AMT-130 که جهان را شگفت‌زده کرد، می‌گذرد. ​​آیا داده‌ها با هیاهوی رسانه‌ها مطابقت دارند؟ ابهامات در کجا باقی می‌مانند؟ و برخی از سوالات کلیدی جامعه بیماری هانتینگتون چیست؟

ما مفتخریم که Gravity Guignard را به عنوان برنده جایزه HDBuzz 2025 اعلام کنیم! یک مطالعه جدید به یکی از دلایلی که ممکن است آزمایش‌های HD در گذشته شکست خورده باشند، اشاره می‌کند. خبر خوب؟ این مسیر را به سوی داروهای ایمن‌تر نشان می‌دهد و ما را به درمان‌های مؤثر نزدیک‌تر می‌کند.

در به‌روزرسانی از uniQure، آنها گزارش می‌دهند که ژن‌درمانی آزمایشی آنها، AMT-130، پتانسیل کند کردن پیشرفت بیماری هانتینگتون را در یک مطالعه بالینی کلیدی دارد.