⏱️ ۹ دقیقه مطالعه | پس از یک سال پرفراز و نشیب، uniQure خبرهای دلگرم‌کننده‌ای را به اشتراک گذاشته است مبنی بر اینکه FDA موافقت کرده است داده‌های مطالعه فاز I/II آنها می‌تواند مبنایی برای درخواستی باشد که منجر به تأیید AMT-130 در ایالات متحده شود.

یک کارآزمایی بالینی جدید برای HD در حال انجام است. اولین شرکت‌کننده در مطالعهٔ REGEN4HD دوز دریافت کرده است؛ پژوهشی که بررسی می‌کند آیا پیوند سلول‌های بنیادی عصبی به‌عنوان یک درمان بالقوه برای HD ایمن است یا نه.

⏱️ ۹ دقیقه مطالعه | بیماری هانتینگتون فراتر از حرکت بر سلامت روان نیز تأثیر عمده‌ای دارد. محققان بررسی می‌کنند که چرا مراقبت روان‌شناختی اهمیت دارد و چگونه باید در هر مرحله از HD تطبیق داده شود.

⏱️ زمان مطالعه: ۷ دقیقه | در سال ۲۰۲۵، شما کمک کردید تا خبرهای مستقل و بی‌طرفانه پژوهش‌های HD را به ۳۲۹٬۰۰۰ نفر برسانیم. گزارش سالانه ۲۰۲۵ ما اینجاست. نگاهی بیندازید به آنچه با هم ساختیم و در نظر بگیرید که برای ادامه مسیر از ما حمایت کنید.

پس از یک سال درمان، SKY-0515 همچنان به کاهش هانتینگتین ادامه می‌دهد و روندهای دلگرم‌کننده‌ای را در علائم و نشانه‌های بیماری هانتینگتون (HD) نشان می‌دهد. یک کارآزمایی بزرگ‌تر در حال ثبت‌نام است تا مشخص کند آیا این دارو واقعاً پیشرفت HD را کند می‌کند یا خیر.

⏱️ ۸ دقیقه مطالعه | مه ۲۰۲۶: داده‌های ۲ساله از کارآزمایی ووتوپلام نشان می‌دهد ممکن است پیشرفت بیماری کند شود؛ AMT-130 برای بررسی مقرراتی راهی بریتانیا می‌شود؛ خوک‌ها از نفوذ سلول‌های ایمنی به مغز در HD پرده برمی‌دارند؛ و علم جدید روی قطعات سمی هانتینگتین زوم می‌کند.

⏱️ ۵ دقیقه مطالعه | یک مطالعه اخیر نشان می‌دهد تقویت سامانه پاکسازیِ خودِ مغز می‌تواند روند بیماری هانتینگتون را کندتر کند.

⏱️ زمان مطالعه: ۵ دقیقه | درخواست پریلنیا برای دریافت تأییدیه اروپاییِ پریدُپیدین، ۶ ماه پیش و در نوامبر ۲۰۲۵، بی‌سروصدا پس گرفته شد؛ آن هم پس از آن‌که آژانس دارویی اروپا (EMA) پیش‌تر توصیه کرده بود با این دارو مخالفت شود. در ادامه می‌گوییم چه اتفاقی افتاد و چرا تازه حالا از آن باخبر…