پریدوپیدین

اکنون دوز نخستین شرکت‌کننده در کارآزمایی فاز ۳ PRECISE-HDِ پریدُپیدین برای HD تجویز شده است. این مطالعه بررسی می‌کند آیا این دارو می‌تواند روند پیشرفت بیماری را در افرادی که بیشترین احتمال بهره‌مندی را دارند کند کند یا نه.

درخواست پریلنیا برای دریافت تأییدیه اروپاییِ پریدُپیدین، ۶ ماه پیش و در نوامبر ۲۰۲۵، بی‌سروصدا پس گرفته شد؛ آن هم پس از آن‌که آژانس دارویی اروپا (EMA) پیش‌تر توصیه کرده بود با این دارو مخالفت شود. در ادامه می‌گوییم چه اتفاقی افتاد و چرا تازه حالا از آن باخبر می‌شوید.

پریدوپیدین به عنوان یک درمان بالقوه برای بیماری هانتینگتون طی دهه‌ها مورد آزمایش قرار گرفته است. آزمایش بزرگ PROOF-HD به اهداف اصلی خود نرسید، اما نتایج آن اکنون منتشر شده است. انتشار نتایج، داده‌های کامل را در دسترس قرار می‌دهد و به جامعه هانتینگتون کمک می‌کند تا از این مطالعه درس بگیرند.

آژانس دارویی اروپا (EMA) داروی پریدروپیدین را برای درمان بیماری هانتینگتون (HD) در اروپا رد کرده است. اگرچه این نتیجه ناامیدکننده است، اما با داده‌های آزمایش بالینی همخوانی دارد. پریلنیا مطالعات بیشتری را برنامه‌ریزی می‌کند و با وجود این شکست‌ها، تحقیقات بیماری هانتینگتون در سال ۲۰۲۵ همچنان به حرکت و امید ادامه می‌دهد.

کارآزمایی فاز 3 به نقطه پایانی اصلی خود یعنی کند کردن از دست دادن عملکرد در بیماری هانتینگتون نرسید