ویرایش ژنی
-

جدایی از CAGهای شما: چگونه سه حرف میتواند بیماری هانتینگتون را تغییر دهد
دانشمندان سلولهای بنیادی را با تکرارهای CAG «قطعشده» مهندسی کردند تا توالی سمی را از هم بگسلند. این کار ممکن است گسترش را متوقف کند و مشکلات را در سلولهایی که مدل بیماری هانتینگتون هستند، بهبود بخشد. این مطالعه نشان میدهد که املای DNA میتواند عامل بیماری باشد.
توسط Dr Sarah Hernandez -

جراحان مولکولی برای بیماری هانتینگتون با پیشرفتهای CRISPR با یک RIDE همراه میشوند
یک فناوری جدید مبتنی بر CRISPR به نام RIDE، یک جهش رو به جلو برای این فناوری پیشگام است. محققان با دقت یک چاقوی جراحی که به اندازه کافی تیز است تا کد زندگی را بازنویسی کند، از آن به امید درمان بیماری هانتینگتون استفاده کردهاند.
توسط Dr Sarah Hernandez -

غربالگری کل ژنوم برای یافتن اهداف دارویی جدید برای بیماری HD
دانشمندان کل ژنوم را غربال میکنند تا اهداف درمانی بالقوه جدیدی برای بیماری HD پیدا کنند. این مطالعه جاهطلبانه، دادههای فراوانی را برای محققان HD فراهم میکند.
توسط Dr Rachel Harding