ضد حس

پژوهشی تازه از سوئیس روشن می‌کند که شمار تکرارهای CAG در ژن بیماری هانتینگتون چگونه می‌تواند درون سلول‌های ما افزایش یا کاهش یابد.

SOM3355، دارویی برای کمک به مدیریت علائم HD، از EMA نظر مثبتی برای تعیین داروی یتیم دریافت کرده است و این شرکت پس از جلسه پایان فاز 2 خود با FDA همسو شده است. انتظار می‌رود یک کارآزمایی جهانی فاز 3 در سال 2026 آغاز شود.

ما می‌توانیم با آزمایش ژنتیک تعداد افرادی را که در یک کلینیک با بیماری هانتینگتون ویزیت می‌شوند، بشماریم، اما چند نفر از افرادی که ژن هانتینگتون دارند هرگز توسط پزشک تشخیص داده نمی‌شوند؟ یک رویکرد ریاضی جدید به دنبال بررسی مجدد این سوال پیچیده است.

ما مفتخریم که Gravity Guignard را به عنوان برنده جایزه HDBuzz 2025 اعلام کنیم! یک مطالعه جدید به یکی از دلایلی که ممکن است آزمایش‌های HD در گذشته شکست خورده باشند، اشاره می‌کند. خبر خوب؟ این مسیر را به سوی داروهای ایمن‌تر نشان می‌دهد و ما را به درمان‌های مؤثر نزدیک‌تر می‌کند.

ما مفتخریم که کلوئی لانگریج را به عنوان برنده جایزه HDBuzz 2025 اعلام کنیم! پروتئینی به نام SGTA به عنوان یک هدف در درمان‌های هانتینگتون نویدبخش است. محققان دریافته‌اند که افزایش سطح SGTA در سلول به کاهش علائم هانتینگتون کمک می‌کند.

در به‌روزرسانی از uniQure، آنها گزارش می‌دهند که ژن‌درمانی آزمایشی آنها، AMT-130، پتانسیل کند کردن پیشرفت بیماری هانتینگتون را در یک مطالعه بالینی کلیدی دارد.